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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2276	RI-1 RI-1; 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮,RI1,RAD51 inhibitor 1	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	RI-1 (RAD51 inhibitor 1) 是一种选择性 RAD51的抑制剂，IC50值为 5-30 μM，可以破坏人类细胞中的同源重组。它在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合，并通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。
T80601	Pegsunercept PEG sTNF-RI
	Pegsunercept (PEG sTNF-RI)，一种偶联有pegol结构的特异性靶向TNFA单克隆抗体。
T37140	5'-O-DMT-rI
	5’-O-DMT-Ri can be used in the synthesis of oligoribonucleotides[1]. [1]. Kadokura M. Synthesis of 4-thiouridine, 6-thioinosine, and 6-thioguanosine 3’,5’-O-bisphosphates as donor molecules for RNA ligation and their application to the synthesis of photoactivatable TMG-capped U1 snRNA fragments. J Org Chem. 2000 Aug 25;65(17):5104-13.
T73493	RI-962	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	RI-962 是一种针对受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 的高效选择性抑制剂，具有35.0 nM的IC50。本化合物主要用于神经系统疾病和炎症性疾病研究领域。
T28536	RI(dl)-2 TFA RI(dl)-2
	RI(dl)-2 TFA 是一种有效的选择性 RAD51 介导的 D 环形成 (RAD51-mediated D-loop formation) 抑制剂，IC50为 11.1 μM，并抑制人细胞中的同源重组 (HR) 活性，IC50为 3.0 μM。